شناسایی انتروباکتر ساکازاکی در نوزادان مبتلا به سپسیس با استفاده از PCR بر روی ژن 16S ribosomal RNA
نویسندگان
چکیده مقاله:
زمینه: انتروباکتر ساکازاکی باسیلی گرم منفی، بیهوازی اختیاری و متعلق به خانواه انتروباکتریاسیه است که بهعنوان پاتوژن فرصتطلب مهم مطرح و سبب بیماریهای مختلف از جمله سپسیس، مننژیت، انتروکولیت نکروزان و باکتریمی در نوزادان میگردد. هدف از این بررسی شناسایی انتروباکتر ساکازاکی در نوزادان مبتلا به سپسیس با استفاده از PCR بر روی ژن 16S ribosomal RNA بود. مواد و روشها: این مطالعه مقطعی طی شهریور 1390 تا اردیبهشت 1391، بر روی تعداد 405 نمونه خون از نوزادان مشکوک به سپسیس بستری در بیمارستان ابوذر شهرستان اهواز انجام گردید. از هر نوزاد پیش از دریافت آنتی بیوتیک 5/0 میلیلیتر نمونه خون در لولههای CBC حاوی EDTA جمعآوری و در فریز 20- بهمنظور انجام آزمایش PCR ذخیره گردید. بهمنظور تکثیر توالی DNA ژن 16S ribosomal RNA باکتری انتروباکتر ساکازاکی استفاده گردید. یافتهها: نتیجه واکنش PCR بر روی ژن 16S rRNA انتروباکتر ساکازاکی بهمنظور شناسایی این ارگانیسم در نمونه خون تمام بیماران منفی بود. کشت خون در 8 (4/1 درصد) بیمار از نظر استرپتوکوکوس آگالاکتیه مثبت بود. نتیجهگیری: از آنجایی که انتروباکتر ساکازاکی یک فرصت طلب با قدرت بیماریزایی بالا میباشد، انجام مطالعات گستردهتر در گروههای در معرض خطر ارزش زیادی دارد و بهمنظور دستیابی به این مهم از چندین روش تشخیصی کارآمد و مطالعه روی جمعیت بزرگتری میباشد. از سویی دیگر استفاده از چندین روش تشخیصی با حساسیت و ویژگی بالا در تشخیص موارد بیشتر عفونت ناشی از این باکتری ضروری است.
منابع مشابه
شناسایی انتروباکتر ساکازاکی در نوزادان مبتلا به سپسیس با استفاده از pcr بر روی ژن ۱۶s ribosomal rna
زمینه: انتروباکتر ساکازاکی باسیلی گرم منفی، بی هوازی اختیاری و متعلق به خانواه انتروباکتریاسیه است که به عنوان پاتوژن فرصت طلب مهم مطرح و سبب بیماری های مختلف از جمله سپسیس، مننژیت، انتروکولیت نکروزان و باکتریمی در نوزادان می گردد. هدف از این بررسی شناسایی انتروباکتر ساکازاکی در نوزادان مبتلا به سپسیس با استفاده از pcr بر روی ژن 16s ribosomal rna بود. مواد و روش ها: این مطالعه مقطعی طی شهریور 1...
متن کاملمقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure
کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...
متن کاملاعتبار تست تشخیصی CRP در شناسایی نوزادان مبتلا به سپسیس
زمینه و هدف: سپسیس نوزادی مهمترین بیماری 28 روز اول زندگی است که تشخیص قطعی وجود آن به کمک کشت خون است. تست (CRP) C-reactive protein روشی جهت تشخیص زودرس سپسیس است که علی رغم سادگی چندان مورد استفاده نمی باشد. این مطالعه با هدف تعیین ارزش تشخیصی آن در سپسیس انجام گرفته است. مواد و روش کار: این مطالعه مقطعی بوده و بر روی نوزادان بیمارستانهای شاهرود انجام گرفته است. 100 نوزاد ترم که با شک سپسیس ب...
متن کاملبررسی ارزش تشخیصی PCR در تشخیص عفونت استرپتوکوک گروه B در نوزادان مبتلا به سپسیس
چکیده زمینه و هدف: گروه ب استرپتوکوک علت اصلی عفونت نوزادی در کشورهای پیشرفته است. در ایران میزان بروز آن به طور دقیق مشخص نیست. این مطالعه با هدف تعیین ارزش تشخیصی PCR در تشخیص عفونت استرپتوکوک گروه B در نوزادان مبتلا به سپسیس انجام شد. مواد و روش کار: در این مطالعه تمامی شیرخواران کوچکتر از سه ماه مبتلا به سپسیس بستری در NICU و اورژانس کودکان بیمارستان قائم (عج) به مدت یک سال وارد مطالعه شدن...
متن کاملاعتبار تست تشخیصی crp در شناسایی نوزادان مبتلا به سپسیس
زمینه و هدف: سپسیس نوزادی مهمترین بیماری 28 روز اول زندگی است که تشخیص قطعی وجود آن به کمک کشت خون است. تست (crp) c-reactive protein روشی جهت تشخیص زودرس سپسیس است که علی رغم سادگی چندان مورد استفاده نمی باشد. این مطالعه با هدف تعیین ارزش تشخیصی آن در سپسیس انجام گرفته است. مواد و روش کار: این مطالعه مقطعی بوده و بر روی نوزادان بیمارستانهای شاهرود انجام گرفته است. 100 نوزاد ترم که با شک سپسیس ب...
متن کاملThe 16S ribosomal RNA mutation database (16SMDB)
The 16S ribosomal RNA mutation database (16SMDB) provides a list of mutated positions in 16S ribosomal RNA from Escherichia coli and the identity of each alteration. Information provided for each mutation includes: (i) a brief description of the phenotype(s) associated with each mutation; (ii) whether a mutant phenotype has been detected by in vivo or in vitro methods; (iii) relevant literature...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 17 شماره 3
صفحات 272- 279
تاریخ انتشار 2014-08
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023